1月6日,廣州醫科大學附屬市八醫院感染ICU主任、主任醫師李粵平在接受媒體采訪時介紹,目前在市八醫院收治的境外輸入新冠病毒感染者中,已發現有人感染奧密克戎亞型變異毒株XBB,但在本土感染者中暫時沒有發現。
目前,國外奧密克戎亞型變異毒株XBB已逐漸取代奧密克戎的其他亞型,成為優勢流行株。未來可能會出現感染XBB、BQ.1等奧密克戎亞型變異毒株的本土病例。
廣州醫科大學附屬市八醫院傳染病研究所副所長李鋒說,本輪疫情中醫院收治患者主要是感染了奧密克戎亞型變異毒株BA5.2,在一些入境人員中,檢測出了XBB、BQ.1等其他病毒株,但數量很少,尚未有社會面傳播。
(相關資料圖)
“XBB感染的途徑依然是通過ACE2受體,感染后的表現和此前毒株差不多。”李粵平說,腹瀉在新冠病毒十大癥狀中其實都是存在的,目前沒有證據提示XBB毒株比其他毒株更容易導致嚴重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現。
那么,感染過奧密克戎的人群,對XBB、BQ.1是否還有保護力?如何判斷自己是二次感染還是復陽?李鋒就以上熱點問題進行了解答。
問:對于BA.5.2、BF.7感染后產生的抗體,對XBB、BQ.1的交叉保護效果如何?有專家說BQ.1是奧密克戎分支,曾感染過奧密克戎的人,不容易再感染BQ.1,對嗎?
李鋒:從目前國外公開發表的基礎研究數據看,感染BA.5或BF.7后,從中和抗體角度來分析,對BQ.1和XBB的交叉保護,因為有更多的突變而降低了。
BQ.1是從BA.5演化而來,是它的子代病毒。從現有國際上發表的數據來看,感染奧密克戎后的血清對“地獄犬”還是具有一定中和保護,因此,短期內能保護“地獄犬”的攻擊。廣州的流行株BA.5,與“地獄犬”非常接近,由此推斷,康復之后短期內是不太可能被“地獄犬”再攻擊的。
但除了“第一道門”的中和抗體,我們還有T細胞免疫的保護,這是保護我們的“第二道門”。由于識別病毒的方式不一樣,T細胞識別的是病毒已經感染的細胞。T細胞的免疫記憶更持久,識別的表位也較多。因此T細胞可以對XBB和BQ.1病毒感染形成一定保護。即使被二次感染,癥狀也會較輕,病毒清除時間較快。可能有的人已經感染了,但是沒有表現出癥狀,感覺不出已經感染過,這也是一種癥狀的保護。
問:如何判斷自己是二次感染還是復陽?
李鋒:市民要簡單區別是復陽與二次感染,可使用家用的抗原檢測試劑。在徹底康復一周或兩周后,如果懷疑二次感染,可用抗原劑連續檢測三天。如果檢測結果是陽性,則可能是二次感染。復陽一般很難檢出來,就算被檢出,也不會是一直連續的。
其實,復陽和二次感染還是有很大區別的。
第一,從病原學上來講,復陽是感染者體內殘存的病毒延遲性排出,是來源于第一次病毒感染。而二次感染是康復后被另外一個來源的新冠病毒感染,病毒來源于外部感染。
第二,感染時間上,復陽主要是在感染康復(病毒檢測不到)之后的兩周以內,通過核酸PCR檢出的病毒片段。二次感染則相隔時間比較久,一般要幾個月。在健康人中,只有當免疫保護力變低時才可能發生二次感染。如果是新的病毒變異株,變異株可以打破第一次感染形成的免疫保護,就容易發生二次感染。
第三,癥狀不一樣。復陽階段癥狀都已經恢復好轉,不需要醫學上的治療干預,病毒核酸處于偶爾能檢出的狀態。因為抗原的靈敏性比核酸低,用抗原檢測試劑可能就檢不出來。但是二次感染則不同,病毒會經歷一個完整的感染周期,包括病毒載量上升、平臺維持、下降和消失,因此二次感染病毒濃度會很高,抗原就能連續性被檢出,通常會是非常明顯的兩條杠,也會有不舒服的癥狀。
問:為何現在有些人還沒陽?
李鋒:理論上,整個群體都是易感人群。但在現實情況下,確實有些人沒有感染新冠病毒,此外,整個人群沒有進行持續全員核酸檢測,有些人感染也可能不自知。
在臨床上,我們的確看到過這樣的案例:2020年時,一家四口中有普通型,也有危重型,比較奇怪的是,一個成員體內病毒持續時間極短,只有三天,也沒有癥狀,只是有一點輕微不舒服,事后測不出病毒抗體,她是核酸陽性,被感染過,但是沒有任何癥狀,免疫系統也沒有留下一點印記。
目前有些人沒有表現出來被病毒感染,還可能與遺傳背景、疫苗接種率、保持社交距離的切斷傳染源等做法有關系。現在還沒有感染病毒,不代表之后就不會感染。
更多關于XBB的問題,中疾控也進行了權威解答。
責編:王時丹 | 審核:李震 | 總監:萬軍偉
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