時(shí)間:2022-09-05 09:41:06 來(lái)源: cnBeta.COM
【資料圖】
這項(xiàng)研究由華威團(tuán)隊(duì)與伯爾尼大學(xué)、劍橋大學(xué)、考文垂大學(xué)、莫納什大學(xué)和工業(yè)組織的研究人員合作進(jìn)行,最近發(fā)表在《自然通訊》雜志上。
在英國(guó),三分之一到一半的人口報(bào)告患有中度或重度致殘的慢性疼痛。這種疼痛會(huì)對(duì)生活質(zhì)量產(chǎn)生負(fù)面影響,而且許多常用的止痛藥都有副作用。如嗎啡和羥考酮阿片類(lèi)藥物會(huì)導(dǎo)致成癮,過(guò)量使用是危險(xiǎn)的。因此,對(duì)新型強(qiáng)效止痛藥的需求尚未得到滿(mǎn)足。
許多藥物通過(guò)激活細(xì)胞表面上稱(chēng)為 G 蛋白的銜接分子起作用。G 蛋白的激活可引起多種細(xì)胞效應(yīng)。因?yàn)橹挥幸环N G 蛋白被 BnOCPA 激活,所以它的作用是非常有選擇性的,將負(fù)面副作用的可能性降到最低。
馬克·沃爾(Mark Wall)教授表示:“BnOCPA 的選擇性和效力使其真正獨(dú)一無(wú)二,我們希望通過(guò)進(jìn)一步的研究,有可能產(chǎn)生有效的止痛藥來(lái)幫助患者應(yīng)對(duì)慢性疼痛”。他來(lái)自華威大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,是這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人。
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